Гомельское торгово-производственное республиканское унитарное предприятие «Фармация» предоставляет юридическим лицам (резидентам и нерезидентам Республики Беларусь) на договорной основе следующие услуги, согласно действующим прейскурантам, утвержденным генеральным директором предприятия: Информационно-фармацевтический отдел Контактный телефон +375 (232) 29-30-24 e-mail: farm@mail.gomel.by Информационные услуги: Предоставление информации о наличии одного наименования товара на заданную дату в аптеках Гомельского УП «Фармация»: Прейскурант для резидентов Прейскурант для нерезидентов Предоставление информации о движении одного наименования товара в разрезе аптек и лечебно-профилактических организаций г. Гомеля и Гомельской области: Прейскурант для резидентов Прейскурант для нерезидентов Предоставление информации об остатках одного наименования товара на Гомельском областном аптечном складе на определенную дату: Прейскурант для резидентов Прейскурант для нерезидентов Предоставление информации о реализации одного наименования товара из аптек Гомельского УП «Фармация»: Прейскурант для резидентов Прейскурант для нерезидентов Рекламные услуги: Размещение рекламных материалов в аптеках Гомельского УП «Фармация»: Прейскурант для резидентов Прейскурант для нерезидентов: – в российских рублях – в евро – в долларах США Размещение рекламных материалов в световой клик-рамке в аптеках Гомельского УП «Фармация»: Прейскурант для резидентов Прейскурант для нерезидентов Трансляция рекламных видеороликов на ЖК-мониторах, расположенных в аптеках Гомельского УП «Фармация»: Прейскурант для резидентов Прейскурант для нерезидентов: – в российских рублях – в евро – в долларах США Контрольно-аналитическая лаборатория Контактный телефон: +375 (232) 29-27-56 e-mail: lab@gomelpharm.by Контроль качества зарегистрированных в Республике Беларусь лекарственных средств и фармацевтических субстанций (не в рамках административной процедуры) Прейскурант на услуги (работы) по контролю качества зарегистрированного в Республике Беларусь лекарственного средства, фармацевтической субстанции и выдаче протокола испытаний каждой серии или части серии (партии) лекарственного средства зарубежного производства на соответствие требованиям нормативного документа производителя, содержащего показатели и методы контроля за качеством лекарственного средства до поступления в реализацию, каждой серии (партии) лекарственного средства отечественного производства на соответствие требованиям фармакопейной статьи производителя, фармакопейных статей Государственной фармакопеи Республики Беларусь до поступления в розничную реализацию и медицинского применения в организациях здравоохранения, а также лекарственного средства, находящегося в обращении на территории Республики Беларусь, и лекарственного средства, изготовленного в аптеке, при осуществлении процедуры, не являющейся административной
