На договорной основе: Предоставление информации о наличии и движении лекарственных средств, медицинских изделий и других товаров аптечного ассортимента с аптечного склада предприятия Гомельского УП «Фармация» представительствам отечественных и зарубежных производителей Размещение рекламных материалов и видеороликов в аптеках предприятия Контактные телефоны: +375 (232) 29-30-24 Предоставление контрольно-аналитической лабораторией предприятия услуг по контролю качества лекарственных средств и фармацевтических субстанций, зарегистрированных в Республике Беларусь. Контактные телефоны: +375 (232) 29-27-56; Услуги предоставляются на договорной основе резидентам и нерезидентам Республики Беларусь согласно действующим прейскурантам, утвержденным генеральным директором Гомельского УП «Фармация». Прейскурант на услуги (работы) по контролю качества зарегистрированного в Республике Беларусь лекарственного средства, фармацевтической субстанции и выдаче протокола испытаний каждой серии или частной серии (партии) лекарственного средства зарубежного производства на соответствие требованиям нормативного документа производителя, содержащего показатели и методы контроля за качеством лекарственного средства до поступления в реализацию, каждой серии (партии) лекарственного средства отечественного производства на соответствие требованиям фармакопейной статьи производителя, фармакопейных статей Государственной фармакопеи Республики Беларусь до поступления в розничную реализацию и медицинского применения в организациях здравоохранения, а также лекарственного средства, находящегося в обращении на территории Республики Беларусь, и лекарственного средства, изготовленного в аптеке, при осуществлении административной процедуры Прейскурант на услуги (работы) по контролю качества зарегистрированного в Республике Беларусь лекарственного средства, фармацевтической субстанции и выдаче протокола испытаний каждой серии или части серии (партии) лекарственного средства зарубежного производства на соответствие требованиям нормативного документа производителя, содержащего показатели и методы контроля за качеством лекарственного средства до поступления в реализацию, каждой серии (партии) лекарственного средства отечественного производства на соответствие требованиям фармакопейной статьи производителя, фармакопейных статей Государственной фармакопеи Республики Беларусь до поступления в розничную реализацию и медицинского применения в организациях здравоохранения, а также лекарственного средства, находящегося в обращении на территории Республики Беларусь, и лекарственного средства, изготовленного в аптеке, при осуществлении процедуры, не являющейся административной
